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Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer

更新時(shí)間:2025-12-12

簡要描述:

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對(duì)細(xì)胞有一定的裂解能力,能獲得較多的胞漿蛋白,而對(duì)細(xì)胞核的裂解能力有限,不能裂解細(xì)胞核

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

商品屬性

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

P-PR1332

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer

100ml

產(chǎn)品介紹:

對(duì)目的蛋白進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí),總蛋白的提取至關(guān)重要,如蛋白提取不好會(huì)導(dǎo)致后續(xù)試驗(yàn)的不理想甚至失敗,如:信號(hào)極弱或無雜交信號(hào)、背景高、非特異性條帶多等.根據(jù)目標(biāo)蛋白的類型和實(shí)驗(yàn)應(yīng)用種類來選擇合適的RIPA裂解液,才能程度地保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功。

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對(duì)細(xì)胞有一定的裂解能力,能獲得較多的胞漿蛋白,而對(duì)細(xì)胞核的裂解能力有限,不能裂解細(xì)胞核,因此獲得的總蛋白適用于IP或CO-IP實(shí)驗(yàn);而WB Super RIPA Lysis Buffer對(duì)動(dòng)物組織和細(xì)胞的裂解能力強(qiáng),它可以裂解細(xì)胞核和線粒體,并可提取到更多的膜蛋白,從而可獲得更多的總蛋白。因其強(qiáng)的裂解能力,使得大量的基因組DNA從細(xì)胞核中釋放出來,使蛋白變的十分粘稠,使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。經(jīng)RIPA裂解液獲得得蛋白可用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度;使用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解所得到樣品的蛋白濃度會(huì)稍有誤差。

普通RIPA裂解液超強(qiáng)RIPA裂解液
1.可很好的釋放胞漿蛋白,部分釋放膜蛋白和核蛋白。
2.經(jīng)Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer,核蛋白與DNA還緊密
結(jié)合在一起,離心后會(huì)造成核蛋白的丟失。
3.對(duì)于膜蛋白,Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer的破壞力
小,不能使膜蛋白與膜充分分離,故離心后造成膜蛋白
的丟失。
4.在提取蛋白過程中,基因組DNA釋放使得蛋白提取液
變的十分粘稠,影響蛋白電泳和雜交效果。

1.可以很好的裂解細(xì)胞膜及細(xì)胞核,從而更好的釋放胞漿蛋白、核蛋白和膜蛋白。
2.對(duì)于核蛋白,經(jīng)WB Super RIPA Lysis Buffer裂解后,核蛋白與粘稠的基因組DNA分離,離心后核蛋白存在于上清中,核蛋白的捕獲率高達(dá)90%。
3.對(duì)于膜蛋白,WB Super RIPA Lysis Buffer可大程度的破壞細(xì)胞膜和變性蛋白,使蛋白與膜分離,防止蛋白與膜復(fù)合物在離心后沉淀,從而防止蛋白丟失。
4.在提取蛋白過程中,基因組DNA釋放使得蛋白提取液變的十分粘稠,使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。

儲(chǔ)存

置于室溫陰涼處,可保存2年。

實(shí)例

超強(qiáng)RIPA裂解液
Fig.用WB Super RIPA Lysis Buffer和Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer分別提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1,上樣量分別為40ug和10ug總蛋白,ECL發(fā)光液顯色。A/C泳道為WB Super RIPA Lysis Buffer,B/D泳道為Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer。由此圖比較分析表明WB Super RIPA Lysis Buffer能更充分的釋放核蛋白和膜蛋白,從而獲得更強(qiáng)的信號(hào)。


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