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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-09-17 10:16:41【

選區(qū)激光熔化(selective laser melting,SLM)是一種相對成熟的增材制造工藝,具有生產(chǎn)周期短,可成形復(fù)雜結(jié)構(gòu)件等優(yōu)點(diǎn)[-],但其快速加熱和冷卻的成形特點(diǎn)會(huì)使熔池形成較高的溫度梯度,導(dǎo)致材料內(nèi)部產(chǎn)生較高的殘余應(yīng)力[]。在腐蝕環(huán)境中服役時(shí),在外部應(yīng)力與內(nèi)部殘余應(yīng)力的共同作用下,工件會(huì)在毫無征兆的情況下發(fā)生應(yīng)力腐蝕開裂(stress corrosion cracking,SCC)[]而失效。因此,研究SLM成形工件的應(yīng)力腐蝕行為具有重要意義。

UJJWAL等[]通過慢應(yīng)變速率拉伸試驗(yàn)(slow strain rate tensile,SSRT)發(fā)現(xiàn),增材制造成形ER4043鋁合金試樣中高殘余應(yīng)力的存在使其在0.6 mol·L−1 NaCl溶液中的斷后伸長率和抗拉強(qiáng)度相較于在空氣中明顯下降,應(yīng)力腐蝕敏感性提高,這是腐蝕環(huán)境和殘余應(yīng)力共同作用的結(jié)果。CHASSE等[]研究發(fā)現(xiàn):增材制造成形7050-T73鋁合金試樣在高氧環(huán)境的NaCl溶液中的失效應(yīng)變顯著降低,殘余應(yīng)力可能作為裂紋萌生的輔助驅(qū)動(dòng)力,引發(fā)合金的晶間SCC。ZHANG等[]研究了SLM成形304L不銹鋼在高溫富氫水中的抗應(yīng)力腐蝕開裂能力,發(fā)現(xiàn)成形件中較低含量硅和錳以及較高位錯(cuò)密度能夠加速溶質(zhì)原子擴(kuò)散,降低晶間氧化傾向,從而提高抗SCC能力。

工業(yè)純鐵具有體心立方晶格結(jié)構(gòu),相比于多元合金,不存在多種元素相互作用和復(fù)雜相變對腐蝕與應(yīng)力相互作用的干擾,因此是研究殘余應(yīng)力對SCC作用機(jī)制的理想材料。作者以SLM成形工業(yè)純鐵試樣為研究對象,通過不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理以調(diào)控殘余應(yīng)力,研究了殘余應(yīng)力對成形試樣應(yīng)力腐蝕行為的影響,擬為SLM成形工藝在多元合金應(yīng)力腐蝕特性方面的研究提供理論參考。

試驗(yàn)原料為四川荃躍公司提供的工業(yè)純鐵粉末,粒徑在20~50 μm,其形貌見圖1,呈球狀和橢球狀,大顆粒表面吸附著小顆粒;其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為0.008Ni,0.029Cr,0.041Co,0.001Mo,0.003 8Ti,0.042W,0.012Mn,0.000 1Si,0.003 8C,0.054 6O,0.002 4N,余Fe。

圖 1 工業(yè)純鐵粉末的微觀形貌
圖  1  工業(yè)純鐵粉末的微觀形貌
Figure  1.  Micromorphology of industrial pure iron powder

采用MLAB cusing R型金屬零件3D打印機(jī)進(jìn)行SLM成形,采用氬氣保護(hù)以防止熔融金屬氧化,激光系統(tǒng)為100 W連續(xù)光纖激光器,光斑直徑為100 μm,粉層厚度為25 μm,掃描速度為800 mm·s−1,試驗(yàn)溫度為20 ℃,掃描方式為棋盤式;分別成形出尺寸為8 mm×8 mm×11 mm的塊狀試樣和長45 mm、寬14 mm、標(biāo)距35 mm的拉伸試樣(GB/T 6397—1986《金屬拉伸試驗(yàn)試樣》),成形方向(z向)為試樣厚度方向。在GSL-1700X型真空管式高溫?zé)Y(jié)爐中對試樣進(jìn)行固溶+時(shí)效處理:在大氣環(huán)境中將試樣在1 h內(nèi)分別加熱至650,800,950 ℃,保溫0.5 h固溶,在1 h內(nèi)降溫至400 ℃,保溫0.5 h時(shí)效,爐冷。

將塊狀試樣用240#~2000#SiC砂紙逐級打磨,拋光,用體積分?jǐn)?shù)4%硝酸乙醇溶液進(jìn)行腐蝕,采用HIROX KH-1300型數(shù)字式三維視頻顯微鏡觀察表面顯微組織;將試樣沿z向從表面向下拋磨至深度分別為0.25,0.50,0.75,1.00 mm,腐蝕后觀察不同深度處的顯微組織。

采用Xstress-3000-G2型殘余應(yīng)力X射線衍射儀進(jìn)行殘余應(yīng)力測試。為了得到沿z向的殘余應(yīng)力變化,使用飽和NaCl溶液對塊狀試樣進(jìn)行電解拋光剝層,每次剝層深度為0.25 mm,測試不同深度處試樣中心位置的x向(試樣長度方向)和y向(試樣寬度方向)殘余應(yīng)力。

用砂紙打磨拉伸試樣標(biāo)距段表面,用無水乙醇超聲清洗后冷風(fēng)干燥,根據(jù)GB/T 228.1—2010《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫試驗(yàn)方法》,采用WDW-50E型微機(jī)控制電子式萬能試驗(yàn)機(jī)在空氣和NaCl溶液中分別進(jìn)行慢應(yīng)變速率拉伸試驗(yàn),NaCl溶液中NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為3.5%,5.0%,10.0%,應(yīng)變速率控制在6×10−6 s−1。引入綜合差值率系數(shù)來綜合評估應(yīng)力腐蝕敏感性差異,計(jì)算公式如下:

(1)

式中:ISCC為綜合差值率系數(shù);σsol為不同溫度固溶+時(shí)效處理后試樣在NaCl溶液的抗拉強(qiáng)度;δsol為不同溫度固溶+時(shí)效處理后試樣在NaCl溶液的斷后伸長率;σair,δair分別為沉積態(tài)試樣在空氣中的抗拉強(qiáng)度和斷后伸長率。

綜合差值率系數(shù)越大,應(yīng)力腐蝕敏感性越大。

使用手工鋸分離拉伸斷口,進(jìn)行超聲清洗以去除斷口表面雜質(zhì)和污染物,干燥,采用Nova NanoSEM450型掃描電子顯微鏡觀察拉伸斷口形貌。

圖2可以看出,固溶+時(shí)效處理前后SLM成形試樣(垂直于z向)的組織均主要為鐵素體,鐵素體晶界處析出少量三次滲碳體(量少可以忽略不計(jì))。沉積態(tài)(固溶+時(shí)效處理前)試樣的晶粒尺寸較小,晶界不明顯;650 ℃固溶+時(shí)效處理后,晶粒尺寸增大,并且隨著固溶溫度升高而增大,晶界變清晰。固溶+時(shí)效處理后SLM成形試樣由于晶界能下降,晶粒尺寸明顯增大,晶界變得更加清晰,這與BIAN等[]對316L不銹鋼的研究結(jié)果類似。由于SLM工藝通過層層疊加成形,后續(xù)成形的熱量會(huì)對前期成形層產(chǎn)生類似“熱處理”的作用,使前期成形層發(fā)生跨晶界擴(kuò)展,因此隨深度增加,晶粒尺寸增大并趨于規(guī)則化,晶界變清晰。

圖 2 不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣不同深度處的顯微組織
圖  2  不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣不同深度處的顯微組織
Figure  2.  Microstructures at different depths of specimens formed by SLM before (a, e, i, m, q) and after solution at different temperatures + aging at 400 ℃ (b–d, f–h, j–l, n–p, r–t)

圖3可見:沉積態(tài)SLM成形試樣表面和內(nèi)部存在較大殘余拉應(yīng)力;固溶+時(shí)效處理后殘余拉應(yīng)力顯著降低,這是因?yàn)榻饘僭釉跓崽幚磉^程中受熱激發(fā)而發(fā)生運(yùn)動(dòng)調(diào)整,從而促進(jìn)了應(yīng)力釋放[]。隨著固溶溫度升高,試樣表面和內(nèi)部殘余拉應(yīng)力下降。當(dāng)固溶溫度為800 ℃時(shí),殘余應(yīng)力接近于0,此時(shí)試樣接近無應(yīng)力狀態(tài);當(dāng)固溶溫度達(dá)到950 ℃時(shí),殘余應(yīng)力轉(zhuǎn)變?yōu)閴簯?yīng)力。固溶+時(shí)效處理能夠顯著降低試樣內(nèi)部的殘余應(yīng)力,且隨著固溶溫度升高,殘余拉應(yīng)力降低并在950 ℃固溶+時(shí)效后轉(zhuǎn)變?yōu)檩^小的壓應(yīng)力,這種轉(zhuǎn)變使得SLM成形試樣內(nèi)部具有更好的穩(wěn)定性[]。綜合而言,對于此批次試樣,800 ℃為最優(yōu)固溶溫度。

圖 3 不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣x向和y向殘余應(yīng)力隨深度的變化
圖  3  不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣x向和y向殘余應(yīng)力隨深度的變化
Figure  3.  Variation of x-directional (a) and y-directional (b) residual stress with depth of specimens formed by SLM before and after solution at different temperatures + aging at 400 ℃

圖4可見,在空氣和腐蝕環(huán)境中,固溶+時(shí)效處理前后SLM成形試樣的應(yīng)力-應(yīng)變曲線在彈性變形初始階段趨勢基本一致,進(jìn)入塑性變形階段后,因殘余應(yīng)力水平存在差異,曲線出現(xiàn)差異[]。沉積態(tài)SLM成形試樣內(nèi)部存在較高殘余拉應(yīng)力,其抗拉強(qiáng)度顯著高于固溶+時(shí)效處理后的試樣;經(jīng)固溶+時(shí)效處理后,隨著固溶溫度升高,SLM成形試樣的抗拉強(qiáng)度降低,但斷后伸長率未呈現(xiàn)下降趨勢。

圖 4 不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣在空氣和不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)NaCl溶液中的應(yīng)力-應(yīng)變曲線
圖  4  不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣在空氣和不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)NaCl溶液中的應(yīng)力-應(yīng)變曲線
Figure  4.  Stress-strain curves of specimens formed by SLM before and after solution at different temperatures+aging at 400 ℃ in air (a) and NaCl solution with different NaCl mass fractions (b–d)

隨著固溶溫度升高,試樣晶粒長大且殘余應(yīng)力釋放,材料抵抗變形的能力減弱,因此抗拉強(qiáng)度降低,這與黃衛(wèi)東等[]對SLM成形TiN/AlSi10Mg合金復(fù)合材料組織性能的研究結(jié)果類似。隨著NaCl溶液濃度增加,沉積態(tài)試樣的斷后伸長率降低,這是因?yàn)槌练e態(tài)試樣晶粒較細(xì)且殘余拉應(yīng)力較大,在外部拉伸力和Cl腐蝕的綜合作用下高應(yīng)力區(qū)域的點(diǎn)蝕加速。固溶+時(shí)效處理后殘余應(yīng)力得到釋放且晶粒尺寸增大,抗腐蝕應(yīng)變能力增強(qiáng),因此試樣的斷后伸長率隨著NaCl溶液濃度增加未呈現(xiàn)明顯下降趨勢。

表1結(jié)合殘余應(yīng)力分析可知:沉積態(tài)SLM成形試樣因內(nèi)部存在較大殘余拉應(yīng)力,其在較高濃度NaCl溶液(NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于5.0%)中的應(yīng)力腐蝕敏感性較大;固溶+時(shí)效處理后,試樣內(nèi)部殘余應(yīng)力降低,在較高濃度NaCl溶液中的應(yīng)力腐蝕敏感性降低,這是因?yàn)楣倘?時(shí)效處理后晶粒長大,雖然導(dǎo)致材料強(qiáng)度降低,但韌性提高,從而降低了應(yīng)力腐蝕敏感性[]。當(dāng)固溶溫度為800 ℃時(shí),試樣內(nèi)部殘余應(yīng)力接近0,在較高濃度NaCl溶液中相比殘余應(yīng)力水平較大試樣,其綜合差值系數(shù)更小,應(yīng)力腐蝕敏感性更低,說明低殘余應(yīng)力水平有利于提高材料耐高Cl濃度腐蝕性能;當(dāng)固溶溫度為950 ℃時(shí),殘余應(yīng)力轉(zhuǎn)變?yōu)閴簯?yīng)力,在較高濃度NaCl溶液中的應(yīng)力腐蝕敏感性增大。隨著NaCl溶液濃度增加,沉積態(tài)SLM成形試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性大幅增大,650,950 ℃固溶+時(shí)效處理后試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性變化相對較小,800 ℃固溶+時(shí)效處理后試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性先減小后增大。

表  1  不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性指標(biāo)
Table  1.  Stress corrosion sensitivity index of specimens formed by SLM before and after solution at different temperatures+aging at 400 ℃
NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 固溶溫度/℃ 綜合差值率系數(shù)
3.5 沉積態(tài) 16.25
650 23.48
800 38.72
950 37.58
5.0 沉積態(tài) 29.34
650 24.41
800 18.45
950 40.71
10.0 沉積態(tài) 37.40
650 32.38
800 29.10
950 35.50

圖5可見:沉積態(tài)SLM成形試樣拉伸斷口出現(xiàn)大面積解理面和明顯腐蝕凹坑,幾乎無韌窩,斷裂方式以脆性斷裂為主;拉伸斷口上還可見未熔粉末顆粒、孔隙等缺陷,這些缺陷在殘余拉應(yīng)力和腐蝕介質(zhì)共同作用下成為裂紋源,加速裂紋擴(kuò)展,從而降低耐腐蝕性能[];斷口表面腐蝕產(chǎn)物堆積嚴(yán)重,進(jìn)一步降低材料的耐點(diǎn)蝕性能[]。經(jīng)過固溶+時(shí)效處理后,試樣拉伸斷口形貌向韌性特征轉(zhuǎn)變:650 ℃固溶+時(shí)效處理后,殘余拉應(yīng)力相較于沉積態(tài)顯著下降,拉伸斷口均出現(xiàn)細(xì)小淺平韌窩,裂紋沿著晶界擴(kuò)展,斷裂方式主要為沿晶斷裂,當(dāng)NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.0%時(shí),撕裂棱上附著暗色腐蝕產(chǎn)物,拉伸斷口中存在部分韌窩;800 ℃固溶+時(shí)效處理后試樣內(nèi)部殘余應(yīng)力接近于0,斷口出現(xiàn)河流花樣的臺階和解理面,以及大量較深韌窩,韌性斷裂比例增加;950 ℃固溶+時(shí)效處理后殘余應(yīng)力轉(zhuǎn)變?yōu)閴簯?yīng)力,斷口韌窩數(shù)量增多,存在小區(qū)域分布的解理面,韌性斷裂比例進(jìn)一步增加。

圖 5 不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)NaCl溶液中的拉伸斷口形貌
圖  5  不同溫度固溶+400 ℃時(shí)效處理前后SLM成形試樣在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)NaCl溶液中的拉伸斷口形貌
Figure  5.  Tensile fracture morphology of specimens formed by SLM before (a–c) and after (d–l) solution at different temperatures+aging at 400 ℃ in NaCl solution with different NaCl mass fractions

綜上所述,殘余拉應(yīng)力(800 ℃時(shí)殘余應(yīng)力接近0)降低后,SLM成形試樣的斷后伸長率未呈下降趨勢,應(yīng)力腐蝕敏感性降低,耐腐蝕性能提升。

(1)沉積態(tài)SLM成形工業(yè)純鐵中晶粒細(xì)小且晶界不明顯,內(nèi)部存在較大的殘余拉應(yīng)力;650~950 ℃固溶+400 ℃時(shí)效處理后,晶粒長大,晶界清晰,殘余應(yīng)力降低。隨固溶溫度升高,殘余應(yīng)力下降,當(dāng)固溶溫度為800 ℃時(shí)殘余應(yīng)力接近0,當(dāng)固溶溫度為950 ℃時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)閴簯?yīng)力。

(2)在較高Cl濃度(NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于5.0%)下,高殘余拉應(yīng)力狀態(tài)的沉積態(tài)試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性較高,固溶+時(shí)效處理后試樣中的殘余應(yīng)力水平降低,應(yīng)力腐蝕敏感性降低,殘余應(yīng)力接近0時(shí)試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性小于殘余應(yīng)力水平相對較高試樣。隨著Cl濃度增加,沉積態(tài)成形試樣的應(yīng)力腐蝕敏感性增大,650,950 ℃固溶+時(shí)效后應(yīng)力腐蝕敏感性變化小,800 ℃固溶+時(shí)效后先減小后增大。

(3)沉積態(tài)(高殘余拉應(yīng)力)試樣的拉伸斷口中出現(xiàn)大面積解理面和腐蝕凹坑,呈脆性斷裂特征;隨著殘余應(yīng)力降低,斷口出現(xiàn)韌窩,當(dāng)殘余應(yīng)力接近0或轉(zhuǎn)變?yōu)閴簯?yīng)力時(shí)呈脆韌混合斷裂。




文章來源——材料與測試網(wǎng)

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