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馬鏈球菌(S. equi)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-11

簡要描述:

馬鏈球菌(S. equi)核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品細胞;Hela P10s-11F1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene>97.0%(GC)
豚鼠源細胞 貓腎細胞,F(xiàn)81細胞 FDC-P1細胞,小鼠骨髓細胞6,12-二溴屈(>98.0%(HPLC))6,12-Dibromochrysene>98.0%(HPLC)

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:馬鏈球菌(S. equi)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96805
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
MOLT-4 急性母細胞白血病細胞蘋果酸舒尼替尼Sunitinib Malate>99.0%,BR

NCI-H1975肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS蘋果酸舒尼替尼()Sunitinib MalateHPLC>98%,

ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標簽)舒洛芬Suprofen>98%

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13 胰島β細胞*培養(yǎng)基 100mLTacrolimus /FK506 monohydrate98%,細胞培養(yǎng)級

內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B()Tacrolimus /FK506 monohydrate98%,
MDA-MB-415 腺癌細胞()HPLC98%,Palmatine

HFL1胚肺成纖維細胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸西那卡塞;鹽酸甲狀旁腺激素>99%,BRCinacalcet HCl,AMG073

SCGB1A1 Protein Mouse 重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標簽)97%,BRPalmatine

胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶BR4000u/mg,進分Pronase E

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14粉防己堿;()HPLC98%Tetrandrine
馬鏈球菌(S. equi)核酸檢測試劑盒RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元堿性氧化鋁1公斤

胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL膽減氧化酶(-20) CHOLINq OXIDcSq 908-67-2

表皮角質(zhì)細胞-新生HEK-nN,N'-羰基二咪唑 1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) 530-62-1 10G 通用試劑

RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 細胞裂解液 (陽性對照) 鈉測試盒(帶標準)10RT

大鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL(dNTP混合物)
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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