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白介素4(IL-4)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-12-10

簡要描述:

白介素4(IL-4)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 EEF1A1 H-半--OH,Cys-Gly,98%,規(guī)格:100克
Cynomolgus monkey EEF1A1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)AMVReversetranscriptaseAMV逆轉(zhuǎn)錄酶5克400-1000u/mg
大鼠 EEF1A1 (豬胰),Tr

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產(chǎn)品名稱:白介素4(IL-4)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 4 (IL-4) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠總蛋白C(TPC)ELISA試劑盒 ,英文名: TPC ELISA Kit  568-73-0丹參酮I規(guī)格  Tanshinone I

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit 96T/48T  568-72-9丹參酮IIA廠家  Tanshinone IIA

人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗體(IgM)試劑盒 Human β2-glycoprotein I(β2-GPI)aibody IgM ELISA kit  27210-57-7丹參新酮說明書  Miltirone

rabbitTumornecrosisfactorα,TNFαELISAKit兔子壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  96574-01-5丹酚酸A品牌  Salvianolic acid A

載玻片細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  115939-25-8丹酚酸B規(guī)格  Salvianolic acid B
72629-76-6ProsapogeninCP6說明書  Prosapogenin CP6   組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

72581-71-6異品牌  Isosilybin   組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

72520-92-4丹皮酚原苷說明書  1-[4-methoxy-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-phenyl]ethanone   組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

7212-44-4橙花叔醇說明書  Nerolidol   組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測試劑盒(H3-K9)20

72063-39-9斯皮諾素品牌  Spinosin  組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測試劑盒(H3-K4)20
RatinhibinB,INH-BELISA試劑盒大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  3520-14-7右旋四氫巴馬汀品牌  Glycitein

小鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC1 ELISA Kit  545-47-1羽扇豆醇規(guī)格  Lupeol

恒河猴主要組織相容性復(fù)合體(MHC/RhLA)ELISA檢測試劑盒Rhesusmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RhLAELISAKit 96T/48T  548-77-6鳶尾黃素廠家  Tectorigenin

犬硫酸雌酮(E1S)試劑盒 Canine Esone Sulphate,E1S ELISA Kit  139-85-5原兒茶醛說明書  protocatechuic aldehyde

HumanPlateletFactor4ELISAKit人血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  20315-25-7B1品牌  Procyanidin B1
白介素4(IL-4)ELISA Kit19057-60-4廠家  Dioscin  RatmalondialchehycheELISAKit大鼠二(MDA)規(guī)格:96T/48T

18842-98-3雞屎藤苷酸說明書  paederosidic acid   RatmalondialchehycheELISAKit大鼠二(MDA)規(guī)格:96T/48T

18797-80-3乙酰紫堇靈規(guī)格  Acetylcorynoline  RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格:96T/48T

18797-79-0紫堇靈說明書  Corynoline  RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格:96T/48T

18674-16-3澤瀉醇A-24-醋酸酯品牌  Alisol A 24-acetate   RatMaixmetalloproteinase-8MMP-8ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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