產(chǎn)品名稱：雌二醇(E2)ELISA Kit
英文名稱：Human estradiol (E2) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CaEs-17, 人食管癌細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓橫紋肌肉癌細胞)敵草隆(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5%Diuron

正常小鼠Leydig細胞;TM3茜素紅質(zhì)量規(guī)格：ARAlizarin red

CD3D Others Human 人 CD3D 人細胞裂解液 (陽性對照) 十九酸甲酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Methyl nonadecanoate

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13丙二酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 Malonate

CLDN11 Others Human 人 CLDN11 / Claudin-11 人細胞裂解液 (陽性對照) D-異抗壞血酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品D-(−)-Isoascorbic acid
CM-M122小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基100mL依澤替米貝;依折麥布質(zhì)量規(guī)格：>99%Ezetimibe

5E Others Cynomolgus 食蟹猴 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 依澤替米貝;依折麥布(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Ezetimibe

間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf二鈉（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Pemetrexed Di

HeLa細胞，人細胞 小鼠T細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞 原代平滑肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml酞質(zhì)量規(guī)格：>95%Phthalylsulfathiazole

HAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2匹格列酮質(zhì)量規(guī)格：>99%Pioglitazone base
SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Scabioside C

Hs 578T 人癌細胞-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品V

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSHederacolchiside A1(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Hederacolchiside A1

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)常春藤苷H;灰氈毛忍冬皂苷甲質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Kalopanaxsaponin H

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(RM)(5×105) JEC, 人內(nèi)膜腺癌細胞系 Human白蠟樹素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Dimethylfraxetin
雌二醇(E2)ELISA KitCL-0386MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2O-(IH-本并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基異脲六扶化嶙，英文名或英文縮寫：HBTU，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 槲皮苷 3-[(6-Dqoxy-clphc-L-mcnnopyrcnosyl)oxy]-2-(3,4-dixy7noxyphqnyl)-5,7-dixy7noxy-4H-bqnzopyrcn-4-onq 2002/1/3

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLPENICILLINSTREPTOMYCIN/ (無菌)組織培養(yǎng)級白色至米白色粉末COLDsigma

EJ人膀胱癌細胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSNa-芴甲氧羰?；?/span>-S-(乙?；?/span>-甲基)-L-半胱酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Cys(Acm)-OH，級別：特，98%，規(guī)格：100克

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白91053-39-3硅藻土Kieselguhr;Fossil fluor;Siliceous earth;DiatoMaceous earth;Celite;Super-cel;DiatoMite 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。