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白三烯D4(LTD4)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-12-10

簡要描述:

白三烯D4(LTD4)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品ECHS1 CHES2-環(huán)己胺基乙磺酸100克IND
ECM1 轉(zhuǎn)錄變體1 (S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸,L-Pyroglutamic acid,99%,規(guī)格:10克
小鼠 ECM1 CelestineblueB天青石蘭100克高純,70%
大鼠 ECM1 甲脂鹽酸鹽,Glycine methyl ester HCL,98%,

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產(chǎn)品名稱:白三烯D4(LTD4)ELISA Kit
英文名稱:Human leukotriene D4 (LTD4) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
乙酰受體抗體(AChRab)ELISA檢測試劑盒Monkeyacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 96T/48T  961-29-5異甘草素品牌  Isoliquiritigenin

犬內(nèi)(ET)試劑盒 Canine endotoxin,ET ELISA Kit  4261-42-1異葒草苷規(guī)格  Isoorientin

HumanInsulinELISAKit人胰島素(Insulin)ELISAKit規(guī)格:96T/48T  21637-25-2異槲皮苷廠家  Isoquercitrin

化微粒體1脂酶D(PhospholipaseD)總活性比色法定量檢測試劑盒20  482-27-9異虎耳草素說明書  Isopimpinellin

RatImmunoglobulinA,IgAELISA試劑盒大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  61303-13-7異類葉升麻苷品牌  Isoacteoside
27740-01-8野說明書  Scutellarin  RatTumornecrosisfactorsolublereceptorELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR)規(guī)格:96T/48T

27548-93-2巴卡亭Ⅲ說明書  baccatin    RatTSHELISAKit大鼠促甲狀腺素(TSH)規(guī)格:96T/48T

2752-65-0藤黃酸說明書  Gambogic acid   RatTSHELISAKit大鼠促甲狀腺素(TSH)規(guī)格:96T/48T

2752-65-0藤黃酸說明書  Gambogic acid  RatTpPELISAKit大鼠血栓前體蛋白(TpP)。規(guī)格:96T/48T

27409-30-9胡黃連苷I廠家  Picroside I   RatTpPELISAKit大鼠血栓前體蛋白(TpP)。規(guī)格:96T/48T
小鼠載脂蛋白C3(APOC3)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC3 ELISA Kit  59-30-3說明書  Folic acid

白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T  633-66-9硫酸小檗堿品牌  Berberine Sulfate

犬降鈣素(CALCA)試劑盒 Dog calcitonin,CALCA ELISA kit  481-53-8桔紅素規(guī)格  Tangeretin

HumanVWFELISAKit人血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  483-15-8二氫小檗堿廠家  Dihydroberberine

化線粒體1氧比(ADP/O)定量檢測試劑盒20  80665-72-1附子靈說明書  Fuziline
白三烯D4(LTD4)ELISA Kit57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯說明書  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒 Porcine IGF-1 ELISA Kit

57420-46-98-O-乙酰山梔苷甲酯廠家  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester   豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA檢測試劑盒Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit 96T/48T

572-31-6黃杞苷說明書  Engeletin   豬胰島素(INS)試劑盒 Pig Insulin,INS ELISA Kit

572-31-6黃杞苷規(guī)格  Engeletin   豬胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒PorcineInsulin,INSELISAKit 96T/48T

572-30-5扁蓄苷品牌  Avicularin   (ypsin)試劑盒 Pig ypsin ELISA Kit 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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