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鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit

更新時間:2025-12-10

簡要描述:

鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品D-Gluconicacidsolution葡萄糖酸1克98%
SPG3A 轉(zhuǎn)錄變體1 尿苷二嶙酸-α-葡糖醛酸,UDPGA,200u
小鼠 ATL1 Decyltrimethylammoniumbromide(1-癸基)*基溴化5克99%
ATL2

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產(chǎn)品名稱:鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA Kit
英文名稱:Human guanine nucleotide dissociation inhibitor (GDI) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14固紅紫色LB鹽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRFast Red Violet LB Salt

FLT3 Others Human FLT3 / FLK2 / CD135 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 莧菜紅質(zhì)量規(guī)格:BSAmaranth

大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1吲哚乙酸酯質(zhì)量規(guī)格:0.97Indoxyl acetate

人心臟成纖維細(xì)胞( HCF) ( 5×105 )α-環(huán)糊精質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRα-Cyclodextrin

T-106AIV型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL氧化酶(XOD)質(zhì)量規(guī)格:BR,>7U/MG, powderXanthine Oxidase from bovine milk
Hs 578T人癌細(xì)胞 Hs human breast cancer cell line 578T DMEM+10%FBS琥珀酸;丁二酸質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%Succinic acid

ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)琥珀酸;丁二酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Succinic acid

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 QBC-939, 人膽管癌細(xì)胞 Humanα-乳香酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品alpha-Boswellic acid

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1野馬追內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Eupalinolide A

SERPINC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 SerpinC1 / AithrombinIII / ATIII 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) C質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Erythromycin C
IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基2528℃,避光

人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A腺苷;;;腺速苷;胰苷;腺呤配糖;腺尿環(huán)核苷 cdqnosinq 28-61-7

CSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) [(羥甲基)]... BIS-TRIS (cell culture tested, 98%) 6976-37-0 25G 通用試劑

CoC2(懸浮) 卵巢癌BENZALKONIUMCHLORIDE,50%SOLUTION本扎錄,50%溶液美國國家處方集級白色至淡黃色粘稠液體RTsigma

COLO 205人結(jié)腸癌細(xì)胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBSFicoll400 10g/25g Pharmacia分裝
鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA KitPDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 黃色氧化shēng huà shì jì容量:500

肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基AEpiCM-prf百里 Thymolphthalein 125-20-2 10G 通用試劑

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-6 羊膜細(xì)胞,WISH細(xì)胞 786-O [786-0](腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞)肖醋銦 INDIUM nitncTq 07398-97-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0903BETA-SSA瓊脂shēng huà shì jì容量:RT1

SPINK4 Others Human SPINK4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 865-49-6-D,99.8% (Isotopic), contains 1% v/v TMSxlonofonm-D 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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