產(chǎn)品名稱：肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit
英文名稱：Human pulmonary surfactant associated protein A (SP-A) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝酸舍他康唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSertaconazole nitrate

小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸依降鈣素 質(zhì)量規(guī)格：BRElcatonin Acetate

F9小鼠畸胎瘤細(xì)胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS舒緩激肽三醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%Bradykinin acetate

IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 標(biāo)簽)α-促激素,素皮質(zhì)素質(zhì)量規(guī)格：>95%α-MSH

SUP-B15(人Ph+急淋白血病細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞)內(nèi)皮素-1，人，豬質(zhì)量規(guī)格：>95%Endothelin-1, human,porcine
CM-R065大鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸三氟拉嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Trifluoperazine di

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皮質(zhì)甾酮/腎上腺酮質(zhì)量規(guī)格：>97.0%Corticosterone

大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM，前列腺素E1質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,

JEG-3細(xì)胞，人絨癌細(xì)胞 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞,DCS細(xì)胞 人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC四1雌酮,1丙孕素質(zhì)量規(guī)格：> 99%Altrenogest

HuT 78(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2四1雌酮,1丙孕素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Altrenogest
APLP1 Others Human 人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 達(dá)拉菲尼,達(dá)帕菲尼質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAFV600特異性抑制劑Dabrafenib,GSK2118436A

Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256乙酰檸檬酸三丁酯質(zhì)量規(guī)格：>97%Acetyl tributyl

PG-BE1細(xì)胞，人肺巨細(xì)胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞,BHK-21細(xì)胞 CL-0034BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乙酰檸檬酸三乙酯質(zhì)量規(guī)格：>99%Triethyl acetyl 

STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2海藻酸質(zhì)量規(guī)格：CPAlginic acid

HDLEC-c 人類皮膚管內(nèi)皮細(xì)胞(HDLEC)來自少年者 500,000cells 骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)橙皮素質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRHesperitin
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA Kit人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201LBBROTH,LENNOX(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕色粉末RTsigma

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-甘油氧代炳基三氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimqthoxysilcnq 230-83-8

CL-0397NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2FORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液生物技術(shù)級透明液體RT不sigma

CTSH Others Mouse 小鼠 Cathepsin H / CTSH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-Acetylpyridine甲基-3-基酮10毫克CP，98%

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪總RNAHMSC-ad NAHE瓊脂培養(yǎng)基NA 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。