產(chǎn)品名稱：β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit
英文名稱：Human beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
山羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC/OLA)ELISA檢測試劑盒Goatmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/OLAELISAKit 96T/48T  70553-76-3蝙蝠葛蘇林堿廠家  Daurisoline 

犬血栓前體蛋白(TpP)試劑盒 Canine thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit  524-17-4蝙蝠葛堿說明書  Dauricine 

Mouse14-3-3proteinELISAKit小鼠14-3-3蛋白(14-3-3pro)規(guī)格：96T/48T  1258-84-0扁塑藤素品牌  Pristimerin

腸集聚型大腸埃希菌(EeroaggregativeE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20  572-30-5扁蓄苷規(guī)格  Avicularin

RatGamma-aminobyricacid,GABAELISA試劑盒大鼠γ氨基(GABA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  524-17-4蝙蝠葛堿廠家  Dauricine
873001-54-83,29-二苯甲?；闃侨嗜紡S家  3,29-Dibenzoyl Rarounitriol   組織艾滋病毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20

87205-99-0二氫丹參酮Ⅰ說明書  Dihydrotanshinone I   組織艾滋病毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

86639-52-37-乙基-10說明書  7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin   組織β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性熒光定量檢測試劑盒20

866366-86-1噻嗪二酮苷規(guī)格  Xanthiside   組織β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測試劑盒20

86632-03-33,4,5-三咖啡?？鼘幩崞放?/span>  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid   組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量檢測試劑盒20
RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  201-482-7豆甾醇廠家  Stigmasterol

小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)ELISA試劑盒 ，英文名： TIMP1 ELISA Kit  303-45-7棉酚說明書  Gossypol

綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T  12542-36-8品牌  Gossypol acetic acid

犬胰高血糖素樣肽1(GLP1)試劑盒 Dog glucagon like peptide 1,GLP1 ELISA Kit  6812-81-3櫟癭酸規(guī)格  Roburic acid

MouseAdenosineiphosphataseELISAKit小鼠ATP酶規(guī)格：96T/48T  81907-62-2靈芝酸A廠家  Ganoderic acid A
β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit140147-77-9朝藿定A1說明書  Epimedin A1   RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶II(GPII)規(guī)格：96T/48T

140147-77-9朝藿定A1規(guī)格  Epimedin A1   RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶II(GPII)規(guī)格：96T/48T

13-去羥基印烏堿規(guī)格  13-Dehydroxyindaconintine   RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GPBB)規(guī)格：96T/48T

139-85-5原兒茶醛說明書  protocatechuic aldehyde  RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GPBB)規(guī)格：96T/48T

139-85-5原兒茶醛說明書  3,4-Dihydroxy   RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptideELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。