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澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 Typhaneoside 104472-68-6 分子式:C34H42O20 分子量:770.69
丹酚酸C Salvianolicacid C 丹酚酸C Salvianolicacid C 115841-09-3 分子式:C26H20O10 分子量:492.43
原花青素A1 Procyanidin A1 原花青素A1 P

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

alismatis

貨號

BH-P99773

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
ANGPT4 Protein Human 重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)頭孢克1(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefixime質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 咪草煙Imazethapyr質(zhì)量規(guī)格:>98%

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)O-去甲*(R)R-(-)-O-Desmethyl Venlaine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O-去甲*(S)S-(+)-O-Desmethyl Venlaine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL奧美沙坦Olmesartan質(zhì)量規(guī)格:>99%
NCI-H292(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23,4,5,6-四氯熒光素3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein質(zhì)量規(guī)格:熒光染料

Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml赤蘚紅B(>95.0%(E))Erythrosine B質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(E)

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-acf-prf4-正辛氧基苯(>98.0%(GC))4-n-Octyloxy質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

PTPN2 Others Human PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-十八烷氧基苯(>95.0%(GC))4-Octadecyloxy質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM05014-丙氧基苯(>97.0%(GC))4-Propoxy質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
PRL Protein Mouse 重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白 (His 標(biāo)簽)*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Minoxidil

人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞;CCC-HB-2 人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL7-羥基-4-甲基(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品7-Hydroxy-4-methylcoumarin

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D27-羥基-4-甲基質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR7-Hydroxy-4-methylcoumarin

LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十一酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Testosterone undecanoate

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鄰香蘭素(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%BRo-Vanillin
澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒說明書人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]核黃素-5-嶙酸鈉鹽二水物,英文名或英文縮寫:FMN-Na,級別:ACS98%,規(guī)格:5

ENPEP Others Mouse 小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 57,4-三羌基皇同(-20) cpigqnin 20-36-2

CL-0310VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2CHLORIDE,ANxy7noUS錄化,無水高級白色薄片RTsigma

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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