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續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 甜菊醇 Stevioside 471-80-7 分子式:C20H30O3 分子量:318.45
五味子醇乙 Schisandrol B 五味子醇乙 Schisandrol B 58546-54-6 分子式:C23H28O7 分子量:416.46
棕矢車菊素 Jaceosidin 棕矢車菊素 Jaceosidin 1808

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

dipsaci

貨號

BH-P99629

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H3 肝癌細(xì)胞,BEL-7404細(xì)胞 CEL細(xì)胞,雞胚原代肝細(xì)胞玫紅酸(AR)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格:AR

RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 Human玫紅酸(指示劑級)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格:指示劑級

CST2 Others Human CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 草酸鈉容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) oxalate solution for volumetric analysis質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.96%

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC百里香酚藍(lán)(IND)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格:IND

FGFR3 Others Cymolgus 食蟹猴 FGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 百里香酚藍(lán)(ACS reagent,95 %)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格:ACS reagent,95 %
雜交瘤(B);Z172A4C4C6F3G12 Butt's 瘤細(xì)胞,Raji細(xì)胞 HBZY-1細(xì)胞,大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC(HBZY-1)維生素B6,鹽酸吡哆醇Vitamin B6 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 Human維生素B6(標(biāo)準(zhǔn)品)vitamin B6質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品

LILRB3 Others Human LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (+)-5-反式氯前列醇(+)-5-trans Cloprostel質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

動物星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM-a(+/-)-氯前列醇鈉鹽水合物(+/-)-Cloprostel  salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

IFNA4 Others Cymolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (+)-氯前列醇(+)-Cloprostel質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5-Acetoxy Anagrelide

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人結(jié)腸癌細(xì)胞)偽伐質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Pseudo Vardenafil

CL-0044C2C12(小鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N-去乙基質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Desethyl Vardenafil

GPNMB Others Human GPNMB / Osteoactivin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照二鹽酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Vardenafil Di Salt

肌細(xì)胞分離液MDS乙二醇雙[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether
續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒說明書SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3000200u

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20) 2,4,6-TRInitBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部細(xì)胞系統(tǒng)硅膠板HF25425U 保存-20

CL-0349Hela 299(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美國藥典級白色結(jié)晶粉末
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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