產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317氯羥喹（標準品）Clioquil質量規(guī)格：HPLC含量測定

人心臟成纖維細胞HCF硫酸（標準品）Albuterol sulfate質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸普拉鈉（標準品）Dehydroepiandrosterone-3-sulfate質量規(guī)格：含量測定

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL（標準品）Primidone質量規(guī)格：檢查

SUP-B15人Ph+急淋白血病細胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS（標準品）Zinc gluconate質量規(guī)格：檢查
SERPINI1 Others Human 人 SERPINI1 人細胞裂解液 (陽性對照) 十四烷(Standard for GC,>99%(GC))質量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)Tetradecane

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-11酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)質量規(guī)格：standard for GC,>99.5%Tributyl phosphate

ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 熒光桃紅B,酸性紅92質量規(guī)格：ARPhloxine B

CL-0017A673(人橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2依萊鉻紅B質量規(guī)格：AREriochrome Red B

QBC-939, 人膽管癌細胞 腎癌(瘤株),Ke-3細胞 HL-60(急性粒細胞白血病細胞)固紅RL質量規(guī)格：>90%,BRFast Red RL Salt
Hs68(人男性正常細胞) 5×106cells/瓶×2(標準品)質量規(guī)格：含量測定Ambroxol HCl

4T1(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H067人腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mL 人心肝成纖維細胞RNAHCF miRNA5 μg氨1?。ㄈ┵|量規(guī)格：干品Purity≥98.0%Amifostine

CM-R071大鼠輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mLG2(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRAflatoxin G2

XCL1 Others Canine 狗 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茜素黃R鈉鹽質量規(guī)格：Ind GradeAlizarin yellow R ,  salt

大鼠間充質干細胞-骨髓RMSCD-阿洛糖(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRALL, D-Allose
北沙參探針法PCR鑒定試劑盒說明書人Butt瘤細胞;RAJI 大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27（6-27），人，雞，小鼠，豬，大鼠質量規(guī)格：>95%,BRPACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

胃癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38（16-38），人，雞，小鼠，綿羊，豬，大鼠質量規(guī)格：>95%,BRPACAP-38 (16-38) (
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR