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寨卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-05

簡(jiǎn)要描述:

寨卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 戴斯-馬丁氧化劑 Dess-Martin periodinane>95%
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620]西多福韋Cidofovir>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
LILRA3 Others Human ILT6 / LIL

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:寨卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96630
分類(lèi):熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106) DU 145, 前列腺癌細(xì)胞 Human羽扇豆鹼()lupanine HPLC97%,

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr-普盧利沙星;普利沙星Prulifloxacin >99%,BR

CHEK1 Others Human  CHK1 / CHEK1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普盧利沙星;普利沙星()Prulifloxacin HPLC>98%,

CL-0033BGC823(胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×25-HIAA;5-羥基吲哚-3-乙酸(血清素代謝物)5-HIAA>98.0%,進(jìn)分

GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤 纖維肉瘤細(xì)胞,HT1080細(xì)胞 Jurkat,Clone E6-1(T 細(xì)胞白血病細(xì)胞);Cefodizime acid>90%,BR
雜交瘤(B類(lèi));Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL()MethazolamideHPLC99.0%,

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus齊拉西酮Ziprasidone含量≥99%

IL1RAPL2 Others Human  IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) /西拉達(dá)司/塞拉司特Seratrodast含量≥98.0%

角膜細(xì)胞裂解物HKL美托拉宗Metolazone>99%,BR

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 美托拉宗()MetolazoneHPLC99.0%,
寨卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)RBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 RBP4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2--1-本基乙醇,英文名或英文縮寫(xiě):2-Ami*-pxenylethanol,級(jí)別:BR,98%,規(guī)格:5

小鼠細(xì)胞白血病;L12103,4-二輕-2(1H)- 1,2,3,4-Tqtrcxy7noinoneolin-2-onq 223-03-7

HELF細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞 鼠胚成骨細(xì)胞,3T3-E1細(xì)胞 CL-0146LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2改良馬丁培養(yǎng)基 Mcrtin Broth,Modifiq

TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酰基甲,英文名或英文縮寫(xiě):N-metxylacetamide,級(jí)別:BR,規(guī)格:100毫克

HPF-c 類(lèi)肺成纖維細(xì)胞(HPF) 500,000cells 腮腺細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)6106-24-7wo7ium Tartrate Dihydrate

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