產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CL-0121Hut-102(人皮膚T瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2吳茱萸堿Evodiamine質(zhì)量規(guī)格：≥98%(T)，BR

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 內(nèi)膜癌細(xì)胞，HEC-1B細(xì)胞 MDA-MB-468(癌細(xì)胞)五味子丙素（標(biāo)準(zhǔn)品）Schisandrin C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R五味子醇甲(標(biāo)準(zhǔn)品)Schisandrol A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 五味子醇乙（標(biāo)準(zhǔn)品）Schisandrol B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF五味子甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)Schizandrin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]酞菁(>93.0%(N))Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(N)

Ke-3細(xì)胞，人腎癌細(xì)胞 大鼠鼻咽癌細(xì)胞,FAT細(xì)胞 CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2顏料藍(lán)15,酞菁藍(lán)BPigment Blue 15質(zhì)量規(guī)格：

U-937(人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25-羥基硫酸鹽5-Hydroxy Rosiglitazone Sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HPlEpC-c 人類胎盤細(xì)胞上皮細(xì)胞 500,000cells 食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-去甲基N-Desmethyl Rosiglitazone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

結(jié)腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml5-羥基β-D-葡萄糖苷酸5-Hydroxy Rosiglitazone β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 普伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Pravastatin Lactone

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO波尼龍-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Prednisolone-d6

Tul-1細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞系 大鼠肝上皮樣干細(xì)胞,WB-F344細(xì)胞 T-101B(含100mL 酶解緩沖液)10mL波尼龍21-半琥珀酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Prednisolone 21-hemisuccinate  salt

SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×26α-甲基波尼龍21-醋酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口6α-Methylprednisolone 21-Acetate

HUVEC-c pre-screened 預(yù)選型正常人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC) 500,000cells 大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)偏鋁酸鈉(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級 metaaluminate
元胡PCR鑒定試劑盒保存SW116細(xì)胞，人大腸癌細(xì)胞 人葡萄膜色素細(xì)胞,UM細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2特級胎牛血清1克RT，避光

Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2二藍(lán) Xylene blue 116-95-0 5G 通用試劑

AGRP Others Human 人 AgRP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚全 Indolq-3-ccrboxcldqhydq 487-89-8

人角膜上皮細(xì)胞HCEpiC雙岐桿菌生化基礎(chǔ)培養(yǎng)基100克

SECTM1 Others Human 人 SECTM1 /
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR