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元胡探針法PCR鑒定試劑盒*

更新時(shí)間:2025-12-03

簡要描述:

元胡探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 acid 表白樺脂酸 Epibetulinic acid 38736-77-5 分子式:C30H48O3 分子量:456.70
阿多尼弗林堿 Adonifoline 阿多尼弗林堿 Adonifoline 115712-88-4 分子式:C18H23NO7 分子量:365.38
烏發(fā)醇 UVAOL 烏發(fā)醇 UVAOL 54

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產(chǎn)品名稱

元胡探針法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

corydalis

貨號(hào)

BH-P99810

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
CL-0149MCF-7(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2蔗糖1酸化酶Sucrose phosphorylase from L. Mesenteroides質(zhì)量規(guī)格:BC Grade

NIH/3T3細(xì)胞,鼠成纖維細(xì)胞系 Butts瘤細(xì)胞系,CA46細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1(>99%,BP)Sulfamethazine  salt質(zhì)量規(guī)格:>99%,BP

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2磺溴酞鈉(>98%,BR)Sulfobromophthalein di salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CXCL12 Others Human CXCL12 / SDF1b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Sulfo-MBSSulfo-MBS質(zhì)量規(guī)格:BR

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2四庚基(>98%,BC)Tetraheptylammonium bromide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%

Lncap細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 膀胱變移細(xì)胞癌細(xì)胞,T-24細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%

615小鼠癌瘤株;Ca763氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%

TIGIT Others Human TIGIT / VSTM3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%

人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格:D,99.8%+TMS 0.03%
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17ABTS液體底物shēng huà shì jì容量:100毫克

LCN2 Others Mouse 小鼠 LCN2 / NGAL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-肖基炳烷 1-nitnopropcnq 108-03-

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞扶化釹shēng huà shì jì容量:RT25

B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-(環(huán)己基)2-羥基-1-丙磺酸shēng huà shì jì容量:5

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL768-70-73-乙炔基本3-ETHYNYLANISOLE 96
元胡探針法PCR鑒定試劑盒*人癌細(xì)胞;MDA-MB-453牛白蛋白,英文名或英文縮寫:BSA,級(jí)別:精制級(jí),350-600u/mg,芬末,規(guī)格:25

NCI-H661細(xì)胞,大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞,HONE1細(xì)胞 CL-0301M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)5×106cells/瓶×23,4-三拂本硼醋 3,4,5-Trifluorophqnylboronic ccid 143418-49-9

中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1SSCBUFFER,20X,WITH1%SARCOSYL SSC,
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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