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白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-12-03

簡要描述:

白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品菊花內(nèi)酯 Yejunualactone 62687-22-3 分子式:C32H40O8 分子量:552.70
鴨腳樹葉堿 2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester 鴨腳樹葉堿 2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic ac

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

paeoniae alba

貨號

BH-P99681

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL龍膽苦苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Gentiopicroside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA蘆薈苷AAloin質(zhì)量規(guī)格:>85%,BR

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蘆薈苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Aloin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT蘆薈寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Aloenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6 II型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL蘆竹堿Gramine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟啶酮(>98%,植物激素級)質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級Fluridone

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6組胺(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCHistamine

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (1:4500)質(zhì)量規(guī)格:酶活1:4500,BRPancreatin

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君質(zhì)量規(guī)格:>98%,BROrphenadrine

TSCCA細(xì)胞,人舌鱗癌細(xì)胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRmβ-半乳糖苷酶質(zhì)量規(guī)格:700u/mg,羅氏分裝β-Galactosidase
HFF細(xì)胞,小兒細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,SH2細(xì)胞 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=7%Butachlor solution

MCF 7B(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2炔草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Buturon

Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 表達(dá)SV40TEBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET丁苯威(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Febucarb

CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL唑螨酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Fenpyroximate

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 精乙基噁唑禾草靈(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Fexaprop-p-ethyl
白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2特立氟胺質(zhì)量規(guī)格:>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑A771726 (Teriflumide)

HBMEC-c 人類腦部微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)當(dāng)歸?;昝仔?/span>H(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC96%,標(biāo)準(zhǔn)品Angeloylgomisin H

軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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