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NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

更新時(shí)間:2025-12-01

簡要描述:

NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)公司正在出售的產(chǎn)品:GPR101: G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗抗體 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞 Huma

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

1×106

P-X885

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

種屬

細(xì)胞別稱

H292; H-292;   NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292;人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

年齡性別

女;32

生長特性

貼壁生長

組織來源

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景簡介

NCI-H292細(xì)胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶;先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到,然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下,NCI-H292細(xì)胞保留了黏液上皮的特性,可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標(biāo)記的表達(dá)而判斷。NCI-H292細(xì)胞支持HBV的生長,脫羧酶陰性。NCI-H292細(xì)胞可以作為篩選模型,將人類亞基因組片段轉(zhuǎn)染入細(xì)胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發(fā)生中的作用。NCI-H292細(xì)胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線,但神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性。

生物安全等級(jí)

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達(dá)情況

keratin;   vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as   determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of   squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera   specific for the HL???

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CRL-1848

培養(yǎng)基

90%1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間

~48 hours

 


1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


7.png


6.jpg

8.jpg

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

NARG2: 谷酸受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體 KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(3)ELISA試劑盒 INH(Human Inhibin)  人抑制素 96T

NIT1: 水解酶1抗體 LLC-MK2細(xì)胞,恒河猴腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-E6細(xì)胞 CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein)  人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible: 神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c

IFN-β: 干擾素β抗體 鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 人皮膚基底細(xì)胞癌,TE 354.T細(xì)胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L苯解酶(PAL)ELISA 試劑盒 TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1) TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原 0.5mg

IFN gamma(F2E4): γ-干擾素/γ-IFN單克隆抗體 小型豬腎細(xì)胞;MPK

C6細(xì)胞,大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 cv-1(非洲綠猴腎細(xì)胞) 人癌細(xì)胞;MCF 7B Jo1抗體/抗組酰NA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA 試劑盒 TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗原 0.5mg

IFN gamma: 干擾素-γ/IFN-γ抗體 ERBB3 Others Human ErbB3 / HER3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)人前列腺平滑肌細(xì)胞裂解物HPSMCL 大鼠白介素2受體β(IL2Rβ)ELISA試劑盒 BetaGD(Human Beta-glucuronidase)  人β葡萄糖醛酸苷酶 96T

RRAGC RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 恒河猴腎細(xì)胞;RM-2

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293 人腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠白介素2受體α(IL2Rα)ELISA試劑盒 Human Beta-glucosidase  人β葡糖苷酶 96T

R-cadherin R-鈣粘附分子抗體 mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞

細(xì)胞名稱 大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 Human Beta-lactamase  人β內(nèi)酰胺酶 96T




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