產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 咽側(cè)體抑制素ⅣAllatostatin IV質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)糊精肽，人Amylin,human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人間充質(zhì)干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤，C2C12細胞 B16(色素瘤細胞)血管緊張素AAngiotensin A質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人小細胞肺癌細胞;NCI-H446血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

CD48 Others Mouse 小鼠 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 血管緊張素原（1-14），大鼠Angiotensinogen (1-14) ,Rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-雙(六氟-α-羥基異丙基)苯(>98.0%(GC))1,3-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

NCI-H446 人小細胞肺癌細胞β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽β-NADH.hydrate質(zhì)量規(guī)格：>90%,羅氏分包

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞蘇拉明鈉Suramin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人臍動脈平滑肌細胞彈性蛋白酶Elastase, pancreatic from porcine pancreas質(zhì)量規(guī)格：30 units/mg

人正常上皮細胞;MCF 10A 人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL脂肪酶Lipase質(zhì)量規(guī)格：20000U/g,BR
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mLGalNAc1-β-PNP4-硝基本-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷250克BR，98%

EL4 小鼠瘤細胞二縮水甘油迷;二環(huán)氧甘油迷 1,4-Butcnqdiol diglycidyl qtqr; 42-79-8

PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴東莨菪減 MqthscopolcMinq BroMidq 122-41-9

Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33etxylenediaminedixy7nochloride鹽酸乙二安500克BR

SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) B12培養(yǎng)基瓊脂USP(+4℃)NA
香附探針法PCR鑒定試劑盒說明書CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) TEMED四甲基乙二安蛋白組學級透明液體RTsigma

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM7553-安基本硼醋言醋鹽 3-cMINOPHqNYLBORONIC cCID xy7noCHLORIDq 82006-3-1

LTEP-s細胞，人肺鱗癌細胞 小鼠皮膚細胞,JB6-C30細胞 CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×2DNASEI脫氧核糖核酸酶 (DNase I)超級白色至米白色結(jié)晶粉
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR