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錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒

更新時間:2025-12-01

簡要描述:

錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-氧基*Olanzapine N-Oxide美國進(jìn)口
MA-891細(xì)胞,小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 L929(成纖維細(xì)胞) 葡萄膜色素細(xì)胞;UM*Aztreonam> 95%,BR
CCL7 Protein Human 重組 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)*()AztreonamHPLC>

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P97014
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0920鹽酸*Lomefloxacin HCl>98.5%,BR

293FT細(xì)胞,表達(dá)SV40T抗原胚腎上皮細(xì)胞 大鼠肝細(xì)胞瘤,H4-II-E-C3細(xì)胞 CL-0324BT-20(癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸*()Lomefloxacin HCl含量測定

BC-009(癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氯替潑諾Loteprednol Etabonate>99.0%

HTEpC-c 類氣管上皮細(xì)胞(HTEpC) 500,000cells 腦血管平滑肌細(xì)胞HBVSMC氯替潑諾()Loteprednol EtabonateHPLC>99.0%,

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 5/2.5/1ml*Lovastatin,Monacolin K>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
心臟成纖維細(xì)胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse二苯并-21-7-(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether

小鼠成纖維細(xì)胞;φ24'-甲酰苯并-15--5-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-甲酰苯并-18--6-(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether

SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧雜-1,10-二氮雜雙環(huán)[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane

IMR-32細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 黃桿菌屬 腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg-N-去乙基胺酮美國進(jìn)口Di-N-desethyl Amiodarone
錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸定性檢測試劑盒AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) X-SA瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT1/

MEG-01 成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞偶氮錄膦mN;2-(4--2-膦醋基本偶氮)-7-(3-肖基本偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 Chlorophosphonczo MN 77320-04-0

MSTO-211H肺癌細(xì)胞株 Human lung cancer cell line MSTO-211H RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS (50%) Glutaraldehyde solution (Grade I, 50% ...  10ML 通用試劑

MIF Protein Human 重組 MIF / GLIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-天門冬酸鉀shēng huà shì jì容量:RT25

胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38] 支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(二硫代蘇糖醇)
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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