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單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-01

簡要描述:

單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)2,9-二氯-1,10-菲羅啉(>97.0%(GC)(T))2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline>97.0%(GC)(T)
MDA-MB-435(癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦動脈血管平滑肌細

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T
編號:BH-P97185
分類:恒溫熒光法
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
A9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2糖精鈉標準溶液(1.00mg/mL,基體:水)Saccharin  salt solution1.00mg/mL,基體:水

PVRL2 Others Human  CD112 / Nectin-2 / PVRL2 細胞裂解液 (陽性對照) 桃醛()γ-Undecanolactone0.96

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5甲基壬基甲酮()2-Undecanone分析

DKKL1 Others Human  DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧胞苷 鹽酸鹽2-Deoxycytidine 0.99

膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL1酸氫二銨Ammonium phosphatedi basicSP
PTX3 Others Human  PTX3 / TNFAIP5 細胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特,98.5%

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11,4-二肖基本;隊二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4

NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 細胞裂解液 (陽性對照) 水合安嘌呤(-20) Mqthotrqxctq 1929-2-

原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells 1mlDodecane正十二烷20毫克AR98%

ECV-304細胞,臍靜脈內(nèi)皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA13007-92-6六羰基ChroMiuM hexacarbonyl
單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒EB (NBL-4)細胞,牛胚氣管細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](腦星型膠質(zhì)瘤細胞) CM-H018成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL鎘黃,英文名或英文縮寫:Cadmium sulfide,級別:AR,99.5%,規(guī)格:10

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鱗鉬醋銨 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3

MKN-28(胃癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)芐氧羰基甘酸,英文名或英文縮寫:CBZ-L-Gly,級別:特,99%,規(guī)格:100

前列腺上皮細胞培養(yǎng)基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKITRNA膠試劑盒RTsigma

SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 細胞裂解液 (陽性對照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2--3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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