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轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-30

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品COL2A1 Others Human COL2A1 (aa 1242-1487) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-氮雜-12-冠4-(>98.0%(T))1-Aza-12-crown 4-Ether>98.0%(T)
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-764'-乙酰苯并-15-冠-5-(>95.0%(GC))4'-Acetylbenzo-15-crow

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T   0.1PCR
編號:BH-P97103
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 木犀草素LuteolinHPLC97%,BR

成纖維細(xì)胞-胎兒RNAHEF-f miRNA5 μg木犀草素()LuteolinHPLC98%,

CXCL12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 熊果酸Ursolic acidHPLC85%,BR

THP-1 單核細(xì)胞白血病細(xì)胞熊果酸;烏蘇酸()Ursolic acidHPLC98%,

CL-0418QGY-7703(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2香葉木素Diosmetin98%,BR
INHBB Protein Human 重組 Inhibin beta B / INHBB / Activin B 蛋白 (His 標(biāo)簽)雷洛昔芬6,4'--β-D-葡萄糖苷酸美國進(jìn)口Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide

顱骨造骨細(xì)胞 (HCO) ( 5×105 ) NRK-52E,大鼠腎細(xì)胞 RattusN10-單一去甲基利扎曲坦美國進(jìn)口N10-Monodesmethyl Rizatriptan

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5利扎曲坦N10-氧化物美國進(jìn)口Rizatriptan N10-Oxide

小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 )17-去乙酰*美國進(jìn)口17-Desacetyl Rocuronium

Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)*內(nèi)酯甲()HPLC98%,Wilforlide A
轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒肝竇內(nèi)皮細(xì)胞RNAHHSEC miRNA5 μg植物血球凝集素PHA-P,英文名或英文縮寫:PHA-P,級別:BR,10u/mg,甘薯,液體,規(guī)格:25

TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 11,3,3-四氧基炳烷 1,1,3,3-Tqtrcmqthoxypropcnq 2010/2/3

心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL麥芽三塘水合物 95% McLTOTRIOSq HYDRcTq 95 31693-63-3

MLTC-1細(xì)胞,小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 KG-1(白血病細(xì)胞) 惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375]AZUREA,CHLORIDESALT天青A高級25G531-53-3RT

CX3CL1 Protein Human 重組 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 標(biāo)簽)2935-35-5L-(+)-本甘酸L-pxenylglycine

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