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沙門氏菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

更新時(shí)間:2025-11-30

簡要描述:

沙門氏菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)公司相關(guān)產(chǎn)品Hut-102細(xì)胞,T瘤細(xì)胞系 Walker氏癌肉瘤256瘤株,W256細(xì)胞 小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCL迷迭香酸()Rosmarinic acidHPLC≥98%,
NCI-H226(肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2綿馬貫眾素ABBA()Dryocrassin ABBAHPLC≥98%,
Caov-3(乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞)

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:沙門氏菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
規(guī)格:48T   0.2PCR
編號:BH-P97142
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS普樂沙福,CXCR抑制劑Plerixafor,AMD3100>99%,CXCR4趨化因子受體拮抗劑

NOV Protein Human 重組 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)A-779(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779>95%,BR

Hela 299(細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2苯甲酮(>99.0%(GC))Benzophenone>99.0%(GC),進(jìn)分

軟骨細(xì)胞生長添加物CGS二苯甲酮())Benzophenone分析

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸哌侖西平Pirenzepine di>99%,BR
MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪;那多>98%,BRChlorquinaldol

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A癸氧喹酯;乙癸氧喹酯>99(T)Decoquinate

DCLK1 Others Human  DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 >98%(S)-2-Amino-5-methoxytetralin

CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2巴馬司他;BB94>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑Batimastat(BB-94)

U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 骨肉瘤細(xì)胞,Saos-2細(xì)胞 CFPAC-1(胰腺癌細(xì)胞)頭孢克1()>98%,Cefixime
沙門氏菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose四乙酰核糖10毫升,98%

狗腎細(xì)胞;Super Tube杜邦制冷劑 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-

小鼠T瘤細(xì)胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 其它2-硝基本-α-D-半乳糖苷,英文名或英文縮寫:ONPG,級別:共軛級,4500u/mg,小牛腸,芬末,規(guī)格:1

TNFRSF9 Others Human  4-1BB / CD137 / TNFRSF9 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 148-24-38-羥基;8-氫氧化;8-羥基氮();鄰羥基氮()8-xy7noxyinoneoline;Oxyinoneoline;Oxine;inoneopxenol;8-inoneolinone;xy7noxybenzopyridine;Oxybenzopyridine;pxenopyridine;Oxy
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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