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五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-29

簡要描述:

五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)碳酸鉀無水(>98%,BR)Potassium carbonate, anhydrate>98%,BR
Dami細(xì)胞,巨核細(xì)胞保白血病細(xì)胞 小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤,M5076細(xì)胞 前列腺上皮細(xì)胞生長添加物PEpiCGS?;撬幔?gt;98.5%,JP )Taurine>98.5%,J

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒
規(guī)格:96T
編號:BH-P97165
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0萘夫西林鈉()Nafcillin  salt monohydrateHPLC>98%,

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP 小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL阿托西班,醋酸阿托西班Atosiban Acetate>98%,BR

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus曲格列汀Trelagliptin free base>98%,BR

GLA Others Human  GLA / Alpha-galactosidase A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢噻1,,,ICefotaxime Purity>97%,Potency920ug/mg,USP

內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HDLECL頭孢噻1()Cefotaxime 效價(jià)測定
JM 急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞L-墨蝶呤≥98%,美國進(jìn)口L-Sepiapterin

LNCaP clone FGC前列腺癌細(xì)胞 LNCaP clone human prostate cancer cell FGC RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS莫特塞尼>99%Motesanib

CTF1 Protein Human 重組 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)金雙黃酮()HPLC98%,Sciadopitysin

小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106) 6-10B, 鼻咽癌細(xì)胞系 Human10-羥基癸1,10-HDA()HPLC98%,10-Hydroxy-2-decenoic acid

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21氯化銀(>99%,BC)>99%,BCSilver chloride
五種致瀉性大腸埃希氏菌鑒定試劑盒Lec1(倉鼠卵巢細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-色酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT,避光25

Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml2-脫氧胸苷-5-... Thymidine 5-monophosphate di s... 33430-62-5 100MG 通用試劑

冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC六基鱗酰三安;六鱗安;(二安基)氧膦 HqxcMqthylphosphorcMidq;HqxcMqthylphosphoric tricMidq;Tris(diMqthylcMino)phosphinq oxidq;HqxcMqtcpol;HqMpc;HMPT;HMPc;qNT-50882; 680-31-9

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7ium1-pentanesulfonate1-磺酸鈉5AR,99.9%

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1874-60-2對甲基本甲酰錄P-Toluoyl chloride

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