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P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-27

簡要描述:

P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸環(huán)己鹽,Indoxyl-Glucuronide,高純,98%,規(guī)格:100毫克
ATP5H CAPS3-(環(huán)己胺)-1-丙磺酸1克BS
ATP5J 黃氏多糖,2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-t

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產(chǎn)品名稱:P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit
英文名稱:Human substance P receptor (SP-R) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
犬肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒 Dog Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit  57-22-7長春新堿規(guī)格  Vincristine

HumanVasoactiveIestinalPeptide(VIP)人血管活性腸肽(VIP)規(guī)格:96T/48T  4168-17-6長春質(zhì)堿廠家  Catharanthine hemitartrate

化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20  38390-45-3脫水長春堿說明書  3',4'-Anhydrovinblastine

RatIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISA試劑盒大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  143-67-9品牌  Vinblastine sulfate

小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 ,英文名: IHH ELISA Kit  865-21-4長春堿規(guī)格  vinblastine
112246-15-8(R)人參皂苷Rh2品牌  RGinsenoside Rh2   RatCystatinCELISAKit大鼠胱抑素C(CysC)規(guī)格:96T/48T

1111088-89-114α-羥基SprengerininC廠家  14α-hydroxy Sprengerinin C   RatCyclosporinAELISAKit大鼠環(huán)胞霉素A(CSA)規(guī)格:96T/48T

11088-09-8CAS號(hào):11088-09-8品牌  wilforine  RatCyclosporinAELISAKit大鼠環(huán)胞霉素A(CSA)規(guī)格:96T/48T

1108-68-5華蟾毒它靈說明書  Cinobufotalin   RatCyclinD3ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D3(CyclinD3)規(guī)格:96T/48T

110642-44-9朝藿定C廠家  Epimedin C   RatCyclinD3ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D3(CyclinD3)規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞INSULI-ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  11013-97-1甲基規(guī)格  Methyl hesperidin

humanβ-tubulin,TUBBELISA試劑盒人β-微管蛋白(TUBB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  38763-29-0甲基黃連堿廠家  Worenine

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFα ELISA Kit  2292-16-2甲基蓮心堿說明書  Neferine

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA檢測試劑盒MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit 96T/48T  74805-92-8甲基麥冬二氫高異黃酮A品牌  Methylophiopogonanone A

人抗SS-A/Ro抗體試劑盒 Human SS-A/Ro aibody ELISA kit  74805-91-7甲基麥冬二氫高異黃酮B規(guī)格  Methylophiopogonanone B
P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit林澤蘭內(nèi)酯B規(guī)格  Eupalinilide B   組織牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性試劑盒20

苦玄參苷ⅠB說明書  Piefeltarraenin B   組織牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20

金色酰胺醇酯廠家  Aurantiamide acetate   組織/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性熒光定量檢測試劑盒20

絞股藍(lán)皂苷XLIX規(guī)格  Gypenoside XLIX   組織/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性比色法定量檢測試劑盒20

甲基麥冬黃酮B說明書  Methylophiopogonone B    組織檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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