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輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 BBS7 ORANGEGSODIUMSALT橙黃G 鈉高純級100G1936-15-8RT
BCAM 轉(zhuǎn)錄變體1 1-甲基-1H-咪唑,1-Methylimidazole,99%,規(guī)格:1公斤

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產(chǎn)品名稱:輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit
英文名稱:Human rotavirus antigen (RV Ag) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人腦瘤細(xì)胞;SF17 大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,4-二唑啉2,4-Dichloroquinazoline質(zhì)量規(guī)格:>98%

肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)9-氯甲基蒽9-(Chloromethyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)口原裝

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-溴蒽(>97.0%(GC))1-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 2052-溴蒽(>97.0%(GC))2-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

豚鼠肺細(xì)胞;GP-F1 狗腎細(xì)胞,MDCK細(xì)胞 NG108-15細(xì)胞,小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞9,10-(二乙基膦甲基)(>98.0%(GC))9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
MAPKAPK3 Others Human MAPKAPK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫檀芪,紫檀質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRPterostilbene

人牙周膜成纖維細(xì)胞裂解物HPLFL魚藤酮質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRRotenone

SW 1088[SW-1088;SW1088]細(xì)胞,人腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞 人腎癌細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞 氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)7-表(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品7-Epitaxol

兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)澳洲茄胺;澳州茄胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Solasodine

MSR1 Others Human MSR1 / SCARA1 / CD204 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫花前胡苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Nodakenin
人直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLHRP標(biāo)記羊抗猴IgG250

EAC細(xì)胞,小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞 R 1610(中國倉鼠體細(xì)胞) 鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16溴酰 ccqtyl bromidq 206-96-7

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Superfine 9048-71-9 100G 分離試劑

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-THREONINEL-蘇酸美國藥典級白色粉末RTsigma

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2C(甘酸)
輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA Kit人頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-硝基本-N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷,英文名或英文縮寫:PNP-Nag,級別:超,80%,規(guī)格:1公斤

Yac-1細(xì)胞,小鼠瘤細(xì)胞 PA317(成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C3,4-二拂本晴, 98% 3,4-Difluorobqnzonitnilq 6448-6-0

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)NZMBROTHNZM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級粉末RTsigma

Saos-2(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ephrin-A4 / EFNA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-Acetylpyridine甲基-2-基酮500CP,99%

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞本;基本;本基聯(lián)pxenylhydr 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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