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白介素11(IL-11)ELISA Kit

更新時間:2025-11-24

簡要描述:

白介素11(IL-11)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品狗 EFNA5 TRICINEBUFFERTRICINE BUFFER超純級
大鼠 EFNA5 加拿大樹香脂,Canada balsam,高純,98%,規(guī)格:1克
EphrinA5 (表達載體), 無標(biāo)簽ADABUFFERADA緩沖液高純級100G26239-55-4RT
重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1

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產(chǎn)品名稱:白介素11(IL-11)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 11 (IL-11) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠脂蛋白a(Lpa)ELISA試劑盒 ,英文名: Lpa ELISA Kit  13241-33-3新規(guī)格  Neohesperidin

猴抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA檢測試劑盒Monkeyai-livercellmembraneaibody,LMAELISAKit 96T/48T  27210-57-7新丹參酮廠家  miltirone

犬凝聚素(CLU)試劑盒 Dog clusterin,CLU ELISA Kit  906-33-2新綠原酸說明書  Neochlorogenic acid

HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP2ELISAKIT人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)規(guī)格:96T/48T  64809-67-2新芒果苷品牌  Neomangiferin

化人體RUNX3基因重組表達載體(pCMV5-RUNX3)10微克  93772-31-7新藤黃酸規(guī)格  Neogambogic acid
32619-42-4橄欖苦苷規(guī)格  Oleuropein   魚類組織元素?zé)晒舛繖z測試劑盒20

32451-88-0異綠原酸C規(guī)格  Isochlorogenic acid C  魚類主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA檢測試劑盒Fishmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T

32449-98-2Khasianine品牌  Khasianine   魚類受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)50

31721-94-55,7-二羥基色原酮說明書  5,7-dihydroxychromone   魚類*狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測試劑盒Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T

31524-62-6異補骨脂二氫黃酮廠家  Isobavachin   魚類(Coisol)ELISA檢測試劑盒FishCoisolELISAKit 96T/48T
小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA檢測試劑盒MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 96T/48T  63902-38-5松酯醇二葡萄糖苷品牌  Pinoresinol diglucoside

人聚集蛋白(Agrin)試劑盒 Human Agrin ELISA Kit  113146-74-0酸漿苦味素L規(guī)格  Physalin L

Ratadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit大鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  55466-04-1酸棗仁皂苷A廠家  Jujuboside A

載玻片細胞TSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  55466-05-2酸棗仁皂苷B說明書  Jujuboside B

Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  194851-84-8酸棗仁皂苷D品牌  Jujuboside D
白介素11(IL-11)ELISA Kit53956-04-0鹽廠家  Glycyrrhizic acid ammonium salt   豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測試劑盒PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

53947-92-5補骨脂寧品牌  corylin    豬鐵蛋白(FE)試劑盒 Pig ferritin,FE ELISA Kit

539-15-1大麥芽堿說明書  Hordenine   豬糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒 Pig Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit

537-73-5異阿魏酸說明書  3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid  豬胎球蛋白A 試劑盒 Pig Fetuin A ELISA Kit

535-83-1葫蘆巴堿廠家  Trigonelline   豬胎盤生長因子(PGF)試劑盒 Pig Placea growth factor,PGF ELISA kit 

操作步驟:
1. 標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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