產(chǎn)品名稱：抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA Kit
英文名稱：Human anti scleroderma antibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
非酶細(xì)胞裂解液NECDS鹽酸*-d5Fluoxetine-d5 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CD63 Others Human 人 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-鹽酸*(S)-Fluoxetine 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CHO-K1 中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株(R)-鹽酸*(R)-Fluoxetine 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CL-0030Bcap-37(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氟伏沙明酸Fluvoxamine Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞(順式)氟伏沙明(Z) Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標(biāo)簽)聚乙二醇6000質(zhì)量規(guī)格：分子量5,000~7,000,分子生物學(xué)級PEG 6000

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(B細(xì)胞)吐溫20質(zhì)量規(guī)格：CPTween 20

CL-0305SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2曲拉通X-100質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級Triton X-100

PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖醛酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分D-Glucuronic acid

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCPEC NAL-別*質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL(+)-allo-Threonine
人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human13-乙基-17-羥基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左*雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

人細(xì)胞;C-33A17-去乙酰基諾孕酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口17-Desacetyl Norgestimate

人表皮色素細(xì)胞-深色素(HEM)( 5×105 )左西孟坦質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Levosimendan

rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞利奈唑酮-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Linezolid-d3

人T瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA KitJEG-3/VP16-IL-2細(xì)胞，白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞,RCBBF細(xì)胞 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC2-羥基-1-奈酸25克RT，避光

INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,3-二(溴基)喹喔啉 2,3-BIS(BROMOMqTHYL)inoneOXcLINq 3138-86-1

A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-14-甲氧基250克RT

CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鄰胺shēng huà shì jì容量：25毫克

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 半固體瓊脂Motility Test Medium(Semisolid) 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。