ELISA背景高是怎么回事
ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢(qián)經(jīng)理為張老師安排了技術(shù)專(zhuān)員進(jìn)行解答。上海博湖實(shí)業(yè)有限，經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專(zhuān)業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA研發(fā)，代測(cè)，技術(shù)服務(wù)這一產(chǎn)品已使上海博湖為中國(guó)公司。
技術(shù)專(zhuān)員：
1.結(jié)合反應(yīng)太強(qiáng)或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)：檢查底物的稀釋?zhuān)褂媒ㄗh的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀取時(shí)立即用終止液終止反應(yīng);
2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標(biāo)志，需要重新配制)；
3.沒(méi)有終止反應(yīng)：如果底物反應(yīng)沒(méi)有被終止，顏色會(huì)繼續(xù)變化;
4.酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀讀板前放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)：顏色會(huì)繼續(xù)變化(盡管加了終止液，依然會(huì)以很慢的速度變化)
5.底物孵育過(guò)程沒(méi)有避光：底物孵育應(yīng)該在避光條件下進(jìn)行;
6.抗體非特異性結(jié)合：確保進(jìn)行了封閉并使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動(dòng)物來(lái)源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過(guò)預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強(qiáng)、純度高的抗體，經(jīng)過(guò)了預(yù)吸收。
聽(tīng)完本公司技術(shù)專(zhuān)員的一番解答后，我們的服務(wù)很滿意，并表態(tài)后期有實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目還會(huì)繼續(xù)與我司保持的友情合作。在此本公司非常感謝該校對(duì)本公司的大力支持與厚愛(ài)，本公司試劑在科研界得到了長(zhǎng)足發(fā)展，除了在其質(zhì)量和價(jià)格上取勝，同時(shí)還堅(jiān)守*的售前售后服務(wù)，而這些正是上海博湖的經(jīng)營(yíng)理念和成功經(jīng)驗(yàn)。在此我們真誠(chéng)的希望能夠與更多的科研單位獲得的友情合作！
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